Más de 126 millones de personas en el mundo padecen vitiligo, una enfermedad dermatológica que no es contagiosa, pero sobre la que existe un gran desconocimiento, por lo que es fundamental la generación de mayor educación y conocimiento tanto entre pacientes como médicos.
Con motivo del Día Mundial del Vitiligo —que se conmemora el martes 25 de junio para fomentar la investigación médica y promover políticas inclusivas— se resalta la urgencia de aumentar la visibilidad y la normalización de esta condición dermatológica para combatir la discriminación y el acoso que sufren muchas personas.
“Año con año insisto en que todos debemos esforzarnos por normalizar y percibir solo piel. Cuando hablamos de vitiligo también nos enfocamos en construir una sociedad donde las diferencias se respeten”, señala Norberto Maldonado, director de la Fundación Kooltivo, y quien vive con vitiligo.
El Día Mundial del Vitiligo tiene como objetivo concientizar y apoyar a quienes padecen esta enfermedad cutánea autoinmune.
En México es la tercera causa de consultas dermatológicas, ya que más de un millón de personas tienen este padecimiento. “Pero la cifra puede ser mayor, sobre todo por desconocimiento en zonas de alta marginación”, considera Maldonado.
El vitiligo es un trastorno auto inmunitario de la piel, se caracteriza por la pérdida de pigmentación. Se desarrolla cuando el sistema inmune destruye las células llamadas melanocitos, las cuales dan color a la piel, lo que ocasiona la aparición de manchas blancas en diferentes partes del cuerpo, principalmente en párpados, boca, axilas y manos.
El vitiligo está asociado con trastornos autoinmunes con un fuerte componente hereditario. Puede aparecer a cualquier edad, con alta incidencia antes de los 30.
Aunque es una enfermedad con baja prevalencia y no pone en riesgo la salud física, el impacto negativo – psicológico y social – es profundo. No existe cura, pero sí tratamientos que frenan su avance.
Según la Encuesta Nacional Sobre Discriminación 2023 del INEGI, la discriminación afecta a 1 de cada 5 mexicanos (23.7%). Esta cifra hace evidente la necesidad de abordar este problema de manera integral, pues los actos discriminatorios afectan a nivel individual y perpetúan la exclusión, la desigualdad y la polarización social.
“La discriminación hacia las personas con vitiligo se explica porque existe un alto grado de desconocimiento. Es crucial promover un entorno inclusivo que fomente la aceptación y comprensión de esta condición. La educación y la sensibilización son esenciales para combatir los prejuicios y estereotipos”, enfatiza el directivo.
Norberto Maldonado, quien padece vitiligo desde temprana edad, encontró que esta condición no es limitante en ningún sentido. Además de ser un empresario prominente y conferencista sobre el tema, es un activista defensor de la inclusión y la conciencia social.
Su historia, es un recordatorio de que la diversidad fortalece a la sociedad e invita a quienes necesiten apoyo relacionado con el vitiligo a acercarse a su Fundación Kooltivo para recibir orientación gratuita.
“Esta enfermedad aún es incurable, pero como sociedad podemos celebrar la diversidad en los colores de piel y hacer de la inclusión una prioridad. Es fundamental reconocer que cada individuo, independientemente de su apariencia, tiene el potencial de contribuir positivamente a nuestra comunidad”, finaliza el activista.
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