Atrofia Muscular Espinal, enfermedad rara que afecta a mexicanos
La población mexicana es la que presenta mayor incidencia de portadores de la mutación en el gen SMN, causante de la atrofia muscular espinal.
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La población mexicana es la que presenta mayor incidencia de portadores de la mutación en el gen SMN, causante de la atrofia muscular espinal.
La Atrofia Muscular Espinal, es una enfermedad rara, genética y hereditaria que causa degeneración progresiva y es la primera causa genética de mortalidad en bebés e infantes.